Die Apple Watch beweist regelmäßig, wie hilfreich stets verfügbare Sensoren beim Erkennen akuter oder latenter Gesundheitsrisiken sein können. Regelmäßige Messungen von Puls und Sauerstoffsättigung zieht Apple nicht nur fürs Aufzeichnen sportlicher Aktivitäten heran, sondern führt sie auch in der Health-App zusammen und weist auf kritische Entwicklungen hin.


Der französische Zubehörhersteller Withings stellte nun auf der Consumer Electronics Show (CES) in Las Vegas ein Gerät vor, das über die Funktionen der Apple Watch hinausgeht. Das BeamO ist ein Sensorpaket mit etwa der Länge eines iPhone, halber Breite und doppelter Dicke. An einem Ende sitzt ein berührungsloses Thermometer, das über die Schläfe gehalten wird. Es soll die Schläfenarterie erkennen und darüber besonders exakt die Körpertemperatur erfassen.

Drei Modi, vier Sensoren
Das andere Ende halten Anwender an den Brustkorb, um die Atem- und Herzfunktion zu überprüfen. Zwei Metallflächen an der Längsseite zeichnen ein Ein-Kanal-Elektrokardiogramm auf. Gleichzeitig wird dabei über den rechten Daumen die aktuelle Sauerstoffsättigung erfasst. Auf der Vorderseite zeigt ein Farbdisplay die aktuellen Messwerte an. Sämtliche Daten überträgt BeamO via Bluetooth oder WLAN auf ein Smartphone, auf dem die Withings-App (iOS oder Android) installiert sein muss. Bis zu acht persönliche Profile verwaltet die App; aus ihr sollen Nutzer die Aufzeichnungen mit einem Button an die Ärztin oder den Arzt übertragen können. Der über USB-C aufladbare Akku wird laut Hersteller bis zu acht Monate mit einer Ladung auskommen. Oximeter und EKG sollten nur von Erwachsenen verwendet werden, für Thermometer und Stethoskop gibt es keine Altersbeschränkung. Bevor Schwangere das Gerät einsetzen, sollten sie sich medizinischen Rat einholen.



Erhältlich ab Juni – bei erteilter Zulassung
Im Juni kommt BeamO zum Preis von 250 € in den Handel. Withings weist jedoch darauf hin, dass sie den Verkaufsstart von notwendigen Zertifizierungen abhängig machen. Withings hat eine Zulassung bei der amerikanischen Food & Drug Association (FDA) beantragt, ebenso fehlt noch das CE-Kennzeichen für den Verkauf innerhalb der EU.